Giá: Liên hệ.
Mô tả: CHỈ ĐỊNHNEUPOGEN I 30 MIU/05ML được chỉ định trong các trường hợp:Hóa trị gây độc tế bàoỨc chế tủy sau ghép xươngHuy động tế bào nguồn máu ngoại vi (PBPC) bệnh nhân được

THÀNH PHẦN
Filgrastim.
CÔNG DỤNG-CHỈ ĐỊNH
NEUPOGEN I 30 MIU/0.5ML được chỉ định trong các trường hợp:
Hóa trị gây độc tế bào
Ức chế tủy sau ghép xương
Huy động tế bào nguồn máu ngoại vi (PBPC) bệnh nhân được điều trị ức chế tủy hoặc làm sập tủy sau đó được truyền tế bào nguồn ở máu ngoại vi tự thân có/không ghép tủy xương
Giảm bạch cầu trung tính mạn tính nặng
CÁCH DÙNG-LIỀU DÙNG
Hóa trị gây độc tế bào tiêm SC/truyền tĩnh mạch (pha loãng với glucose 0.5%, truyền ? 30 phút) 0.5 MU/kg/ngày; trẻ em: tương tự người lớn. Ức chế tủy sau ghép xương khởi đầu 1.0 MU/kg/ngày truyền tĩnh mạch trong 30 phút hoặc liên tục trong 24 giờ hoặc 1.0 MU/kg/ngày truyền liên tục dưới da trong 24 giờ (pha loãng trong 20 mL glucose 5%). Khi ngưỡng bạch cầu đa nhân trung tính thấp nhất đã qua, chỉnh liều theo đáp ứng bạch cầu. Huy động tế bào nguồn máu ngoại vi (PBPC) bệnh nhân được điều trị ức chế tủy hoặc làm sập tủy sau đó được truyền tế bào nguồn ở máu ngoại vi tự thân có/không ghép tủy xương: đơn trị huy động PBPC: 1.0 MU/kg/ngày truyền dưới da liên tục trong 24 giờ hoặc SC 1 lần trong 5-7 ngày liên tiếp; huy động PBPC sau hóa trị ức chế tủy: SC 0.5 MU/kg/ngày; người cho máu khỏe mạnh trước khi ghép PBPC đồng loại: SC 10 mcg/kg/ngày, 4-5 ngày liên tiếp. Giảm bạch cầu trung tính mạn tính nặng bẩm sinh: khởi đầu SC 1.2 MU/kg/ngày; vô căn/chu kỳ: khởi đầu SC 0.5 MU/kg/ngày; nhiễm HIV: để lượng bạch cầu trở về bình thường: khởi đầu SC 0.1 MU/kg hàng ngày & chỉnh liều lên mức tối đa: 0.4 MU/kg/ngày đến khi lượng bạch cầu trung tính trở về bình thường & có thể duy trì; để duy trì lượng bạch cầu ở mức bình thường: chỉnh liều ban đầu đến liều cách nhật: SC 30 MU/ngày. Suy gan/thận: không cần chỉnh liều.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Quá mẫn với thành phần thuốc.
QUI CÁCH ĐÓNG GÓI
hộp 1 bơm tiêm
NHÀ SẢN XUẤT
ROCHE