Giá: Liên hệ.
Mô tả: CHỈ ĐỊNH Ngăn ngừa các hiện tượng liên quan tới bộ xương (gãy xương bệnh lý ép cột sống chiếu xạ hoặc phẫu thuật xương hoặc tăng calci

THÀNH PHẦN
Cho 1 lọ
Acid zoledronic (khan) 4 mg
Tương đương:Acid zoledronic monohydrat 4,264 mg
CÔNG DỤNG, CHỈ ĐỊNH
– Ngăn ngừa các hiện tượng liên quan tới bộ xương (gãy xương bệnh lý, ép cột sống, chiếu xạ hoặc phẫu thuật xương, hoặc tăng calci máu do u) ở bệnh nhân ung thư tiến triển, bao gồm ung thư xương.
– Điều trị tăng calci máu do ung thư (HCM).
CÁCH DÙNG-LIỀU DÙNG
Không được pha trộn Zometa với các dung dịch truyền chứa calci hoặc cation hóa trị hai, như dung dịch Lactated Ringer, và phải truyền bằng đường truyền riêng không chung với các thuốc khác.
– Ngăn ngừa các hiện tượng liên quan tới bộ xương ở bệnh nhân u ác tính tiến triển, bao gồm ung thư xương
Người lớn và người cao tuổi
Liều khuyến cáo để ngăn ngừa các hiện tượng có liên quan tới bộ xương ở bệnh nhân ung thư tiến triển, bao gồm xương là 4 mg acid zoledronic trong dung dịch Zometa đã pha chế và tiếp tục pha loãng để tiêm truyền (pha loãng với 100 mL dung dịch NaCl 0,9% khối lượng/thể tích hoặc dung dịch glucose 5% khối lượng/thể tích), tiêm truyền tĩnh mạch với thời gian mỗi lần ít nhất 15 phút, từng 3-4 tuần.
Bệnh nhân cũng cần được uống bồi phụ calci 500 mg và vitamin D 400 IU mỗi ngày.
– Điều trị HCM
Người lớn và người cao tuổi
Liều khuyến cáo trong tăng calci máu (nồng độ calci trong huyết thanh đã hiệu chỉnh với albumin là > 12,0 mg/dL hoặc 3,0 mmol/lít) là 4 mg acid zoledronic trong dung dịch Zometa đã pha chế và tiếp tục pha loãng để truyền (pha loãng với 100 mL dung dịch NaCl 0,9% khối lượng/thể tích hoặc dung dịch glucose 5% khối lượng/thể tích), tiêm truyền tĩnh mạch trong thời gian trên 15 phút. Phải cho bệnh nhân bù nước đầy đủ trước và trong khi dùng Zometa.
– Suy thận
HCM:
Dùng Zometa với bệnh nhân người lớn bị HCM mà cũng bị suy thận nghiêm trọng cần phải cân nhắc chỉ dùng sau khi đánh giá giữa lợi ích với nguy cơ của điều trị. Trong các nghiên cứu lâm sàng, phải loại trừ những bệnh nhân có nồng độ creatinin huyết thanh > 400 micromol/lít hoặc > 4,5 mg/dL. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân HCM mà có nồng độ creatinin huyết thanh < 400 micromol/lít hoặc < 4,5 mg/dL (xem mục Chú ý đề phòng và thận trọng lúc dùng).
Ngăn ngừa các hiện tượng liên quan tới bộ xương ở bệnh nhân ung thư tiến triển, bao gồm xương:
Khi bắt đầu dùng Zometa với bệnh nhân người lớn đa u tủy hoặc có tổn thương di căn ở xương từ các u đặc, cần phải xác định nồng độ creatinin huyết thanh và độ thanh lọc creatinin (CLcr). CLcr được tính toán từ nồng độ creatinin trong huyết thanh, sử dụng công thức Cockcroft-Gault. Không khuyến cáo dùng Zometa cho bệnh nhân có suy thận nghiêm trọng trước khi bắt đầu điều trị, được định nghĩa bằng CLcr < 30 mL/phút. Trong các thử nghiệm lâm sàng với Zometa, cần loại trừ những bệnh nhân có nồng độ creatinin huyết thanh > 265 micromol/lít hoặc > 3,0 mg/dL.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Mẫn cảm với các thành phần của thuốc
QUI CÁCH ĐÓNG GÓI
5 ml
NHÀ SẢN XUẤT
Novartis- THỤY SỸ